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Bioadhesive Ophthalmics
Start-up
3 employees
CDI
Paris
Unknown
April 14, 2021

Chef de Projet Développement Pharmaceutique - CMC

Company description

World Health Organization evaluates between 200 and 300 million, the number of people who are visually impaired by diseases against which pharmaceutical treatments are however existing. Many of these conditions have in common to cause permanent vision loss if they are not treated consistently.

The lack of adherence to prescription eye drops is the #1 Unmet Medical need in Ophthalmology. Poor treatment Compliance and Adhesion leads to a worse progression of Eye Diseases. BIOPHTA wants to change the lives of patients suffering from chronic eye diseases by creating a best-in-class solution to reduce the burden of treatments.

We develop a new way of treating the eye, with a novel pharmaceutical platform enabling a continuous Drug Delivery. Our topical Mucoadhesive Ocular Hydrogel Insert releases drugs on the eye for a one-week period, causing higher efficacy & potency for medications. These Ocular Inserts will help patients to improve their adherence to treatment regimens. It also permits a better yield of the drugs by diminishing the frequency and complexity of eye drops application while generating a continuous and controlled sustained release.

BIOPHTA non-invasive topical ocular inserts are aimed at several ophthalmic indications by allowing better long-term control of diseases.

Job description

About the job

BIOPHTA est une start-up biotech préclinique ayant pour mission de transformer l’ophtalmologie en améliorant la vie des patients touchés par des maladies oculaires.

Chez BIOPHTA nous travaillons à changer radicalement la manière de traiter les yeux, afin d’apporter une alternative facile à utiliser aux gouttes peu précises, ainsi qu’aux injections intravitréennes pour le traitement de la rétine.

Missions

Rattaché au Chief Technology Officer, vous aurez pour mission de planifier et de coordonner les activités de développement pharmaceutique et non-clinique en lien avec les prestataires et partenaires académiques.

A ce titre, vos principales missions seront :

  • Contribuer à l’élaboration de la stratégie de développement de notre plateforme technologique au sein du département R&D
  • Assurer la bonne exécution des plans de développement (délais, coûts, évaluations des risques, jalons, livrables…) en conformité avec les requis réglementaires (guidelines ICH, requis Pharmacopées)
  • Identifier et analyser les obstacles potentiels et participer à l’élaboration de scenarii permettant d’en atténuer l’impact
  • Gérer la communication et coordonner les activités de développement préclinique avec les partenaires externes (structures académiques, sous-traitants, partenaires de co-développement) dans le respect des délais
  • Définir, interpréter et rapporter les résultats des plans d’expérimentations pour le développement de biopolymères fonctionnels et de formulations ophtalmiques innovantes
  • Participer à la recherche de prestataires et planifier le développement des procédés de fabrications et la fabrication de lots cliniques selon les Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Contribuer à fournir les éléments d’information nécessaires à la Direction pour la prise de décision

Desired profile

Vous êtes un(e) Jeune docteur titulaire d’un Ph.D. depuis moins de deux ans en Sciences de la vie (chimie, sciences pharmaceutiques) avec idéalement une bonne connaissance en chimie des polymères et formulation galénique.

Vous êtes curieux(se), force de proposition, rigoureux(se) et avez un bon esprit d’analyse et de synthèse.

Au-delà de votre rigueur et de votre aisance aussi bien rédactionnelle que relationnelle, vous êtes polyvalent(e), réactif(ve) et êtes en mesure de vous adapter aux différentes situations rencontrées.

Vous appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire.

Anglais lu, écrit, parlé indispensable.

Contact

Merci d’adresser vos candidatures (CV et lettre de motivation) à Biophta.recrutement@gmail.com